【摘 要】
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目的探索微小RNA-124(mi R-124)通过Notch1信号通路对肝细胞性肝癌(HCC)细胞增殖和迁移的影响。方法将肝癌细胞Hep G2和人正常肝细胞HL7702作为受试对象。采用实时荧光定量PC
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院创伤外科,温州医科大学附属第一医院放化疗科,温州医科大学附属第一医院肝胆外科
【基金项目】
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温州市科技局项目(Y20160046)
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目的探索微小RNA-124(mi R-124)通过Notch1信号通路对肝细胞性肝癌(HCC)细胞增殖和迁移的影响。方法将肝癌细胞Hep G2和人正常肝细胞HL7702作为受试对象。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测细胞中mi R-124的表达。Hep G2细胞转染mi R-124模拟物(mi R-124 mimic)后,CKK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测细胞迁移能力。Western blotting检测Notch1信号通路表达。结果在Hep G2细胞中,mi R-124表达低于人正常肝细胞HL7702[(1.00±0.00)vs(21.32±1.02);P<0.05];与对照组(无处理的Hep G2细胞)相比,mi R-124 mimic转染组中Hep G2细胞增殖明显降低[(0.44±0.01)vs(0.21±0.01);P<0.05],细胞迁移能力也降低[(12.00%±2.00%)vs(5.67%±1.52%);P<0.05];mi R-124过表达可以明显抑制Hep G2细胞内Notch1信号通路蛋白表达[(100.00%±0.00%)vs(36.46%±2.36%);P<0.05]。结论本研究显示,mi R-124可靶向抑制Notch1表达,进而抑制HCC的增殖和迁移。
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