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为了获得CLN8P相互作用蛋白靶基因并对其进行初步鉴定，实验经抽提酵母质粒DNA，电转化大肠杆菌，选择性培养基分离质粒，酶切鉴定、测序、生物信息学分析，结果获得了CLN8P相互作用蛋白阳性克隆的一个靶基因BAG5；利用酵母双杂交共转化法初步验证，表明BAG5蛋白与CLN8P具有相互作用，并可能因此影响到神经细胞的正常生长．这将有利于进一步深入研究CLN8的功能及阐明NCLs发病机制．