先天性耳前瘘管并发耳前表皮样囊肿1例

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【关键词】先天性耳前瘘管;表皮样囊肿

【中图分类号】R742      【文献标识码】A      【文章编号】1004-7484(2020)09-0055-01
  Congenital preauricular fistula complicated with preauricular epidermoid cyst: a case report
  Yang Jun-feng,Ji Qing-jun,Chai Wei,Huang Hui
  (People's Hospital of Bozhou City,Bozhou 236800,China)

Key wordsCongenital preauricular fistula,Epidermoid cyst
  先天性耳前瘺管是临床上常见的先天性外耳疾病,该病的发病率约为1.2%,男女比例约为:1:1.7,单侧与双侧发病比率约为4:1,其皮肤的盲端开口多数位于耳轮脚前,一般无自觉症状,不需治疗[1]。临床上仍然不乏一些开口位于其他部位的变异情况,成为特殊的耳前瘘管或变异型耳前瘘管[2],我科最近收治一例特殊的耳前瘘管,现报道如下:
  1. 病例介绍
  患儿,男,1岁7个月,因“代诉:发现左耳前瘘口伴包块1年余”收住我科,患儿家属诉其自幼就发现左耳前有一瘘口,耳前伴有耳前瘘口周围皮肤隆起,平时无不适,后来左耳前包块持续存在,且进行性增大,始终无明显红肿,患儿无明显不适。院外未做特殊处理,拟诊“左耳前瘘管伴囊肿?”收住我科行手术治疗。完善术前检查后全麻下给予左耳前瘘管加囊肿切除术,术中见瘘口的下缘有囊肿样肿,囊肿内大量豆腐渣样分泌物,瘘管和囊肿有部分连接,界限尚清晰, 术后预防感染,换药、对症处理,手术切口愈合良好拆线出院,术后病理回报:1、左耳前符合耳前瘘管组织;2、左耳前肿物符合表皮样囊肿。目前该患儿正在随访中。
  1.1术中图像
  1.2术后病理
  2. 讨论
  先天性耳前瘘管为胚胎时形成耳廓的第1、2腮弓的6个小丘结节融合不良或第一鳃沟闭合不全所致,为常染色体显性遗传,瘘口常位于耳轮脚前,少数开口于脚屏间切迹至口角的连线上,少数可位于耳后沟、三角窝或耳甲腔部等,或耳廓、耳垂的其他部位,称之为变异型耳前瘘管[3-4]。本病例耳前瘘管的开口并无特殊,为一般常见的开口位置,本病例同时合并耳前表皮样囊肿,且无感染征象时,一般很容易误诊。因此临床诊断耳前瘘管疾病时应关注其变异的特殊情况,以防误诊,给患者带来不必要的麻烦。
  参考文献
  [1]黄选兆,汪吉宝,孔维佳,主编.实用耳鼻咽喉头颈外科[M.第2版.北京:人民卫生出版社,2014,829-830.
  [2]庄慧文,谢莉萍,熊观霞,等.变异型耳前瘘管的诊治分析[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2016,22(5):379-382.
  [3]魏世军,郭红彦,张晓娟,多瘘口先天性耳前瘘管1例[J].临床耳鼻咽喉科杂志,2002,15(5):234;
  [4]徐明惠,朱广宇.特殊耳前瘘管3例[J].中国误诊学杂志,2006,6(5):994.

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