【摘 要】
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目的探讨microRNA（miR）-15a在阿尔茨海默病（AD）中的作用及机制。方法 Realtime PCR法检测miR-15a在AD组及正常健康（对照组）血液中的表达。将PC12细胞随机分为正常对照组、模型组[20
【基金项目】
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青海大学2015年度中青年科研基金项目(No.2015-QYY-7)
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目的探讨microRNA（miR）-15a在阿尔茨海默病（AD）中的作用及机制。方法 Realtime PCR法检测miR-15a在AD组及正常健康（对照组）血液中的表达。将PC12细胞随机分为正常对照组、模型组[20μmol/L淀粉样蛋白(Aβ25-35)],阴性对照组(miR-15a NC+20μmol/L Aβ25-35)及促进组(miR-15a mimics+20μmol/L Aβ25-35)。MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,紫外分光光度法检测天冬氨酸蛋白水解酶（Caspase）3、Caspase9活性,Western印迹检测B淋巴细胞瘤（Bcl）-2及c-myc蛋白表达。结果与对照组比较,AD组miR-15a表达量显著下调;与正常对照组比较,模型组及阴性对照组中细胞活力降低,细胞凋亡率、Caspase3及Caspase9活性提高,Bcl-2及c-myc表达量下调（均P<0.01）;与模型组及阴性对照组比较,促进组细胞活力提高,细胞凋亡率、Caspase3及Caspase9活性降低,Bcl-2及c-myc表达量上调（均P<0.01）。结论 miR-15a在AD患者中低表达,上调miR-15a表达能抵抗Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡。
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