研究了 合成 Ｖ Ｐ Ｏ 催化剂 时还 原 溶剂 对 Ｖ Ｐ Ｏ 的结 构及 催 化性 能的 影 响． Ｖ Ｐ Ｏ 的 合 成方法如下 ： （１） Ｖ２ Ｏ５ 与 Ｈ３ Ｐ Ｏ４ 反 应生成磷 酸钒； （２） 用 不同 的还 原溶 剂还 原磷 酸钒 得到 Ｖ Ｐ Ｏ 催化剂前身 ； （３） 活化 Ｖ Ｐ Ｏ 催化 剂前身． 研究 的还原溶 剂有 ： 异 丁醇 、异 丁醇苯甲 醇、异丁 醇石 油醚和正己 醇． 结 果表明， 使用异 丁醇石 油醚 作还 原 溶剂 ，只 能生 成 Ｖ Ｏ Ｈ Ｐ Ｏ４·０５ Ｈ２ Ｏ 晶 体； 使 用其它溶剂 则会生 成 Ｖ Ｏ（ Ｈ２ Ｐ Ｏ４） ２ 和 Ｖ Ｏ Ｈ Ｐ Ｏ４·０５ Ｈ２ Ｏ 两种 晶体，但使 用的溶 剂生 成这 两种 晶体 的相对量大 不相同 ． 经 活 化 后， 不 同 还 原 溶 剂 合 成 的 Ｖ Ｐ Ｏ 只 含（ Ｖ Ｏ）２ Ｐ２ Ｏ７ 晶 相． 在 活 化 过 程 中， Ｖ Ｏ（ Ｈ２ Ｐ Ｏ４） ２ 转变成 无定形化 合物． Ｖ Ｏ Ｈ Ｐ Ｏ４·０５ Ｈ２ Ｏ 晶相 含量较 高的催化 剂前身， 经活 化后 催化剂中（ Ｖ Ｏ）２ Ｐ２ Ｏ７ 晶 相含量相 对较高 ，其催化活 性也相 对较高 The effect of reducing solvent on the structure and catalytic performance of V P O was studied when synthesizing V P O catalyst. The synthesis of V P O is as follows: (1) V2 O5 and H3 P O4 react to form vanadium phosphate; (2) vanadium phosphate is reduced with different reducing solvents to obtain the precursor of V P O catalyst; and (3) the predecessor of activated V P O catalyst. The study of reducing solvents are: isobutanol, isobutanol  benzyl alcohol, isobutanol  petroleum ether and n-hexanol. The results show that the use of isobutanol  petroleum ether as a reducing solvent, can only generate V O H P O4 · 0  5 H 2 O crystals; the use of other solvents will generate V O (H 2 PO 4) 2 and V O H P O 4 0  5 H 2 O two kinds of crystals, but the solvent used to generate the relative amount of these two crystals vary widely. After activation, V P O synthesized by different reducing solvents contains only (V O) 2 P2 O7 crystal phase. V O (H2 P O4) 2 is converted to an amorphous compound during activation. V O H P O4 · 05 H2 O catalyst has a relatively high content of (V O) 2 P2 O7 in the catalyst, and its catalytic activity is also relatively high