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目的克隆并表达抑制新城疫病毒（NDV）繁殖的九肽（Nonapeptide）及其突变体基因。方法设计并合成Nonapeptide 2串联体及其突变体基因，克隆于质粒pUC18，经酶切回收目的基因，与经相同酶切的表达载体pGEx-4T-1连接，转化大肠杆菌BL21（DE3），筛选阳性菌落，抽提质粒进行鉴定。IPTG诱导表达后，进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果重组表达质粒经双酶切、PCR及测序鉴定，证明构建正确。阳性重组菌的诱导表达产物经SDS-PAGE分析，在相对分子质量约29000处