大劣按蚊相关论文
该实验以大劣按蚊/约氏疟原虫模型，利用聚丙酰凝胶电泳(native PAGE)后的酶底物显色法，比较、分析血餐后d、d、d、d时不吸血组、吸正......
目的：对大劣按蚊丝氨酸蛋白酶3(AdSP3)的表达进行组织定位和定量研究。方法：首先利用RT-PCR方法对大劣按蚊血淋巴细胞、唾液腺和蚊胃......
在海南省北大地区应用爱克宁10﹪可湿性粉剂25mg a.i/m喷洒79张蚊帐与32间屋檐,喷药后4个多用,实验村的小劣按蚊密度平均下降率为96.......
<正> “不祥蚊”是热带雨林区的特有蚊种,也就是通称的大劣按蚊 Anopheles(Cellia)dirus Peytonet Harrison,1979。“dirus”这个......
大劣按蚊(Anopheles dirus)是一种非滞育性昆虫,如饲料供应无缺,终年都可繁殖.虫卵在适宜条件下(温度为26℃±1℃,相对湿度60%～85%)......
目的 筛选并鉴定大劣按蚊感染约氏疟原虫后血淋巴的相关蛋白,为进一步的功能研究和蚊先天性免疫研究奠定基础.方法 以大劣按蚊- 约......
目的对大劣按蚊卵黄蛋白原(Anopheles dirus vitellogenin, AdVg)基因cDNA的全长序列进行扩增和分析,并对其功能域蛋白进行表达与......
为观察双氢青蒿素对间日疟原虫配子体的作用，在疟区以双氢青蒿素治疗了带配子体的间日疟患者９例，定时取血涂片观察血液中疟原虫的变化......
目前,疟疾免疫,疟疾防治和疟原虫理论的研究,需要在蚊体内获取大量子孢子,以提供实验研究的物质基础。如何在蚊体内获取大量子孢......
80年代以来,我国寄生虫学工作者用离体饲血感染蚊的方法,观察大劣按蚊、微小按蚊和嗜人按蚊对恶性疟愿虫的敏感性。我们于1984～198......
媒介能量(VectoriaI capacity)是用来衡最每种媒介对疟疾传播频率的一种新方法,亦是用昆虫学资料评价疟疾传播量的尝试,媒介能量......
自80年代初以来,随着改革开放,大量来自省内外(特别是外省)的流动人口进入儋县,广泛分布于约千余平方公里的丘陵区进行垦荒种植,......
五指山地区是以外栖性大劣按蚊为主要传疟媒介并有微小按蚊残存,有抗氯喹恶性疟和间日疟流行的疟区。是海南省山林地区当前有代表......
通过昆虫学和寄生虫学调查,广坝地区疟疾呈不同程度流行,山麓区流行严重,居民带虫率和发病率接近50年代抗疟前水平,丘陵区相对较低......
本文报告海南省1990～1992年采用溴氰菊酯浸泡蚊帐替代DDT室内滞留喷洒作为疟疾综合性防治措施中防制媒介的主要措施的防疟结果。在......
1986年在海南山区以大劣按蚊为主要媒介的疟疾病灶点,用溴氰菊酯浸泡居民蚊帐作为主要的防疟措施,每年一次剂量为20～25mg/m~2,连续......
儋县抗疟前是疟疾高度流行区,主要媒介微小按蚊几乎启遍及全县,另一重要媒介大劣按蚊亦在大多数地区存在。1959年及60年代初全面抗......
为在海南省高疟区防制大劣按蚊及控制疟疾暴发流行，我们于１９８８年起先后在高疟山区连续实施１０年，推广应用溴氰菊酯浸泡蚊帐防疟措施，现将防制......
目的：观察云南大劣按蚊的生态习性、地理分布及其传疟作用。方法：现场调查、人诱等。结果：幼虫的主要滋生地为小型积水。成蚊以野栖性......
目的 分析海南省恶性疟发病率与大劣按蚊捕获数的相关性,为有针对性地开展海南省恶性疟防控工作提供依据.方法 计算2001-2008年五......
本文选择实验室饲养的巴拉巴按蚊玻璃市型和大劣按蚊曼谷株为材料,用薄膜电泳法测定其酯酶图式,以了解能否用生物化学的指标对两......
作者用实验室繁殖的巴拉巴按蚊玻璃市型和大劣按蚊曼谷株为材料,以测得的雄蚊外生殖器各部结构的值大小,和观察巴拉巴按蚊自然交......
大劣按蚊实验室自然交配在小型蚊笼养殖成功科技成果鉴定会于1984年4月4日在我校召开,会议由总后卫生部组织领号并委托我校办理。......
本虫株具有下列特征。红外期:形态不规则,第7天胞质内出现液泡、分叶,第8天成熟,同一天末即可在外周血内找到原虫。复发率为62.5％。......
大劣按蚊(Anopheles dirus)是东南亚及我国海南岛等山林地区的重要传疟媒介,是我国传疟媒介按蚊中,自然感染率最高的一种。它的自......
大劣按蚊是我国及东南亚地区的重要传疟媒介,建立大劣按蚊的实验室品系,实为疟疾实验研究中急需解决的问题之一。我们在实验条件下......
作者于1980年冬至1981年春,通过20批斯氏按蚊的感染实验,解剖了千余只蚊虫,观察了约氏疟原虫约氏亚种在蚊体内的发育规律及各期形......
在四十年代,微小按蚊是阿萨姆最主要的疟疾媒介。由于广泛使用杀虫剂,近十年来很少有这种按蚊的报道。最近,米佐拉姆有疟疾传播。......
以实验室内饲养的大劣按蚊产生的蛹作试验。蚊蛹用绝育剂Bisazia(ENf-6158)即p,p,-bis(1-氮丙啶)-N-甲基膦硫代酰胺处理。将Bisaz......
灵长类疟原虫只能在按蚊属蚊虫体内完成孢子增殖,但不是每种疟原虫都能在各种按蚊体内发育。大多数灵长类疟原虫能在菲氏按蚊(A. ......
甲脒硫磷对大劣按蚊、致乏库蚊和白纹伊蚊幼虫的LC50分别是0.01326PPm,0.01333PPm和0.01045PPm。对致乏库蚊和白纹伊蚊成蚊的LT50......
大劣按蚊系重要的媒介种类,由于其野栖习性,在自然界的交配活动甚难了解。1981年,在实验室饲养成功,并获自然交配成功~[1]。现在......
在疟疾的传播流行过程中,媒介能量是重要因素,而媒介能量与蚊媒寿命密切相关。因此,疟原虫
The media energy is an important f......
用重感染食蟹猴疟原虫的大劣按蚊叮刺感染10只健康恒河猴,每只猴各受到98～169只腺阳性蚊的叮刺.原虫血症前期均为7～8天.6个月内复发......
传播疟疾的按蚊可以是一组形态相似、难以鉴别的蚊种,由于这些同形态种群的蚊种生物学行为不同,与人群接触的密切程度不同,因而他......
本文采用空气干燥法制片技术,C、G分带方法研究了大劣按蚊染色体核型、C带和G带。结果表明:大劣按蚊染色体二倍体数为6,配成三对.......
在计算有关疟疾流行病学昆虫学的各项参数时,有些学者假设感染蚊虫的寿命与每天存活率不受疟原虫的影响。但是近来的研究表明,感......
最近群体细胞遗传研究表明,大劣按蚊种团包括形态相同的5个种,各有不同的地理分布。泰国的大劣按蚊种团,有些蚊子出现细胞学变异......
国外早已用多种按蚊建立食蟹猴疟原虫B株猴模,并研究了原产于泰国的大劣按蚊(巴拉巴按蚊)对其敏感性,但未见我国海南岛大劣按蚊的......
