【摘 要】
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目的探讨脂肪间充质干细胞（ADSCs）对胰腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制。方法从腹腔脂肪分离纯化培养ADSCs，建立胰腺癌细胞（SW1990细胞株与PANC-1细胞株）与ADSCs的双层培养体系。CCK-8比色法检测ADSCs对胰腺癌细胞增殖的影响，ELISA法测定培养液中基质细胞衍生性因子1（SDF-1）的浓度；评估SDF-1对胰腺癌细胞增殖的影响、AMD3100对ADSCs与胰腺癌细胞共培养
【机 构】
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温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,温州医学院附属第一医院肝胆胰外
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目的探讨脂肪间充质干细胞（ADSCs）对胰腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制。
方法从腹腔脂肪分离纯化培养ADSCs，建立胰腺癌细胞（SW1990细胞株与PANC-1细胞株）与ADSCs的双层培养体系。CCK-8比色法检测ADSCs对胰腺癌细胞增殖的影响，ELISA法测定培养液中基质细胞衍生性因子1（SDF-1）的浓度；评估SDF-1对胰腺癌细胞增殖的影响、AMD3100对ADSCs与胰腺癌细胞共培养的影响；体内实验观察ADSCs对胰腺癌细胞移植瘤生长的影响。
结果ADSCs可促进胰腺癌细胞的增殖与侵袭（增殖：SW1990：1.535±0.153；PANC-1：1.370±0.100；对照组设为１；侵袭：SW1990：47.0±2.6比28.3±1.3；PANC-1：40.3±1.8比24.3±1.3；t=4.332～9.558，P<0.05）。SDF-1在ADSCs中高表达而在胰腺癌细胞几乎不表达。SDF-1对胰腺癌的促增殖作用呈浓度依赖性。AMD3100能降低ADSCs对胰腺癌活性的影响。ADSCs促进了裸鼠SW1990细胞株种植瘤的生长[种植后第5周体积（1295±102）mm3比（967±81）mm3，t=5.614，P<0.05]，但对PANC-1细胞株种植瘤的生长无促进作用。
结论ADSCs具有促进胰腺癌细胞增殖、侵袭的潜能，其机制可能与SDF-1/CXCR4轴有关。
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