【摘 要】
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根据芦丁-α-鼠李糖苷酶N端氨基酸序列设计简并引物,从Absidia sp.R9g的总RNA出发,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出芦丁-α-鼠李糖苷酶基因片段.将RT-PCR获得的1条1.6
【机 构】
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大连轻工业学院,大连市产品质量监督检验所
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根据芦丁-α-鼠李糖苷酶N端氨基酸序列设计简并引物,从Absidia sp.R9g的总RNA出发,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出芦丁-α-鼠李糖苷酶基因片段.将RT-PCR获得的1条1.6kb的目的条带与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞.酶切鉴定结果表明目的片段克隆成功.
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