【摘 要】
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在二氧化碳驱替的情况下,井下工具在作业过程中面临高温高压、高湿、高矿化度和高二氧化碳浓度等复杂情况.将碳纤维增强树脂基复合材料(CFRP)进行耐热性、耐水性、耐矿化度和耐二氧化碳的单一条件和多场耦合老化实验,研究了过程中材料的质量变化情况,用差热分析(DTA)、热失重分析(TGA)、万能电子试验机和扫描电镜(SEM)研究了老化前后的玻璃化转变温度(Tg)、热稳定性、弯曲性能和表面形貌.研究结果表明:单一条件的热老化和二氧化碳老化对复合材料的热性能和弯曲强度影响不大;由于水的存在,耐水性和耐矿化度实验后,耐
【机 构】
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胜利油田石油工程技术研究院,山东 东营 257000;重庆理工大学化学化工学院,重庆 400054
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在二氧化碳驱替的情况下,井下工具在作业过程中面临高温高压、高湿、高矿化度和高二氧化碳浓度等复杂情况.将碳纤维增强树脂基复合材料(CFRP)进行耐热性、耐水性、耐矿化度和耐二氧化碳的单一条件和多场耦合老化实验,研究了过程中材料的质量变化情况,用差热分析(DTA)、热失重分析(TGA)、万能电子试验机和扫描电镜(SEM)研究了老化前后的玻璃化转变温度(Tg)、热稳定性、弯曲性能和表面形貌.研究结果表明:单一条件的热老化和二氧化碳老化对复合材料的热性能和弯曲强度影响不大;由于水的存在,耐水性和耐矿化度实验后,耐热性和弯曲强度有小幅度的下降;多场耦合条件下,形成了高扩散系数的极性溶液,加速了水的扩散和表面纹路的扩张,从而使热分解温度下降了43℃,弯曲强度下降超过55％.
其他文献
α-吡喃酮是许多药物和天然产物中存在的重要结构单元,具有广泛的生物活性.本文开发了一种Pd/C催化3,4-二氢吡喃酮类化合物无氧化剂脱氢制备α-吡喃酮类化合物的绿色合成方法,氢气是其唯一副产物.研究表明,在氮气保护下,5 mol％Pd/C作为催化剂,50 mol％Na2 CO3作为碱添加剂,130℃反应时,可达到60-88％的收率.该方法无需氧化剂和氢接受体的加入,符合绿色化学的理念.并且,该反应对含有卤素、芳杂环、稠环的底物均有兼容性,催化剂便于回收利用,具有良好的工业化应用潜力.
以罗丹明B衍生物和8-喹啉甲酸为原料制备了一种离子比色探针(RC),并将该新型比色探针用于识别金属离子.实验表明,探针RC在甲醇-水溶液中可以快速识别Pd2+,Pd2+的加入使探针RC溶液的颜色由无色变为粉紫色,可以实现对Pd2+的裸眼识别.紫外可见光谱研究表明,探针RC对Pd2+表现出较高的选择性和灵敏度,并具有良好抗干扰能力,在569 nm处的最大吸光度在0.10-20μmol·L-1范围内对Pd2+浓度呈现良好的线性关系,检测限为0.056μmol·L-1,该探针实现了对Pd2+的比色分析和定量检测
以1,3,5-苯三甲酰肼与水杨醛为原料合成C3-对称型荧光分子探针1,通过1 H NMR、13 C NMR和MS对其进行结构表征.该分子探针在DMSO-HEPES体系中通过off-on荧光响应对Al3+表现出很好的选择性.在紫外灯365 nm照射下,加入Al3+后,分子探针1发射出强烈的青色荧光,可实现肉眼对Al3+的实时定性检测.分子探针1与Al3+的络合比为1:1.5,以及对Al3+的检出限可低至3.85×10-7 mol·L-1.此外,分子探针1对Al3+可实现可逆性传感以及可应用于饮用水中Al3+
本论文探索研制了一种非水基磁流体—乙二醇基磁流体,乙二醇基磁流体的制备研究未曾报道,该研究工作为拓展非水基磁流体的实验研究打下了良好基础,同时将其应用到磁变形膜材料的制备和研究尚属首次.本实验通过XRD、VSM、SEM、IR、电子万能材料试验系统等测试手段对磁性纳米Fe3 O4、乙二醇基磁流体、柔性磁性复合膜进行了表征.实验结果表明,制备出的纳米Fe3 O4具有良好的磁感应强度,乙二醇基磁流体具备良好的磁性和稳定性,乙二醇基磁流体/PVA复合膜一方面保持了柔性磁性复合膜的良好磁性能同时也表现出了磁性复合膜
本文采用后期易处理的葡萄糖和尿素为混合造孔剂,通过简单的水热以及煅烧法获到多孔前驱体Fe2 O3,并通过碳热还原的方法获得了碳包覆核壳结构CP-Fe3 O4@C.以多孔Fe3 O4为核心,在其外围包裹均匀的碳层能够有效抑制Fe3 O4在循环过程中的体积形变,抑制活性材料的膨胀破碎,提高活性材料的电化学性能.将CP-Fe3 O4@C组装成扣式电池,通过充放电结果显示,CP-Fe3 O4@C在0.3 A·g-1的电流密度下循环200圈后的比容量为785 mAh·g-1.通过CP-Fe3 O4@C倍率性能的反应
采用改进的Hummers法制备GO,并以水热法将GO与Fe3O4复合制备出Fe3O4/GO复合纳米材料,将其应用于水体Pb2+去除探究,讨论了溶液的pH、复合材料的添加量、搅拌速度、吸附时间、溶液浓度对Pb2+去除效果的影响.探讨了水体中其他共存重金属Cu2+、Ni2+、Zn2+对Pb2+去除效果的影响,及该复合材料对Cu2+、Ni2+、Zn2+的吸附性能.研究结果表明Fe3O4/GO材料对水体中Pb2+具有较高的去除效率.在pH=5,加入量为30 mg,转速960 rpm,吸附时间2 h,溶液浓度80
采用沉淀法制备氢氧化铝包覆型氧化铁黄颜料,研究沉淀剂滴加方式和反应条件对包覆型氧化铁黄耐热性能的影响,并应用XRD、TG-DTA、FT-IR、SEM等手段对样品结构进行表征.研究结果表明:通过对不同滴加方式的探索,发现耐热性最好的制备方式如下:先加入NaOH溶液,后滴加Al2(SO4)3溶液;最佳制备条件为氢氧化铝包覆率为40％,反应温度为80℃,滴加时间为1h左右,pH为8～9.XRD和FT-IR分析表明包覆前后铁黄的晶相结构没有发生明显改变;通过SEM分析发现包覆后氧化铁黄颜料仍保持了针状结构,颗粒分
采用水热法制备钨酸铋光催化剂(BW),再经不同温度焙烧活化,所得产品采用热重(TG),X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),傅立叶变换红外光谱(IR),紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)及比表面(BET)手段进行表征,以四环素为底物,自然光为光源,研究了焙烧温度对BW催化性能的影响.发现焙烧温度为400℃时,催化剂具有合适的电子结构、表面结构等织构性能,表现出优异的催化效果,光照60 min后,四环素的光催化降解率可达80％.
运用六偏磷酸钠为钝化剂、胰酪蛋白胨为碳源,通过水热法合成了一种氮磷共掺杂碳量子点.该碳量子点的量子产率为25.4％,在高离子强度和紫外光环境中有良好的稳定性,并且碳量子点的发光强度与pH(2～12)具有线性相关性.合成的碳量子点能够作为荧光探针高灵敏响应2,4-二硝基酚(2,4-DNP).发光强度与2,4-DNP的浓度(0.01～2.5μg·mL-1)呈现线性相关,检出限低至3.6μg·L-1.作为荧光探针应用于河水、湖水和自来水中2,4-DNP的测定,回收率为93.8％ ～103％,相对标准偏差RSD<
氯雷他定(Loratadine)在我国一直作为临床一线的抗过敏药物使用,同时也是合成第三代抗组胺药物地氯雷他定(Desloratadine)和卢帕他定(Rupatadine)的重要医药化工中间体,但目前其合成工艺存在生产成本高,毒性大,收率低等问题.本论文在调研现有文献基础上,研究了一种氯雷他定的合成工艺并对其工艺进行优化,旨在探索出一条简洁稳定,条件温和的氯雷他定合成工艺.具体方法为,以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,经Ritter反应,碳负离子取代反应,脱保护,格氏反应,环合,氯甲酸乙酯取代后得到产品.