【摘 要】
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建立了饲料中喹诺酮酸酯药物的液相色谱—串联质谱测定方法。样品经氨化乙腈提取,再经C18色谱柱分离,利用液相色谱-串联质谱方法进行定性、定量分析,采用电喷雾正离子扫描,外
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建立了饲料中喹诺酮酸酯药物的液相色谱—串联质谱测定方法。样品经氨化乙腈提取,再经C18色谱柱分离,利用液相色谱-串联质谱方法进行定性、定量分析,采用电喷雾正离子扫描,外标法定量。结果表明,10种喹诺酮酸酯在1~50ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.9988~0.9999。在加标浓度为20~500μg/kg的预混合饲料中,这10种喹诺酮酸酯的加标回收率为70.1%~98.3%,相对标准偏差为0.42%~4.67%,检出限为20μg/kg。该方法步骤简单,易于操作,准确度、精密度和灵敏性高
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