论文部分内容阅读
目的观察不同浓度有丝分裂阻滞剂Nocodazole对Hela细胞株G2/M期同步化的调节作用及其对纺锤体结构的影响。方法分别以3.0、1.0、0.3umoL/LNocodazole处理Hela细胞(Nocodazole3.0、1.0、0.3umoL/L处理组)18h。于Noeodazole撤除后0(处理18h)、3、6、9h时间点收集细胞,流式细胞仪检测G2/M期细胞百分比;间接免疫荧光染色激光共聚焦显微镜观察细胞有丝分裂器纺锤体α-微管蛋白(α—tubulin)排列。以不添加Nocodazole处理的H