高频重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的有效性及安全性系统评价

来源 :中华物理医学与康复杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxqqqzxq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

系统评价高频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗脑卒中后抑郁(PSD)的有效性与安全性。

方法

计算机检索Cochrane Library、Medline、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM),检索有关高频rTMS治疗PSD的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2017年10月。由两位评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。

结果

共纳入26项RCT,包括1810例PSD患者。Meta分析结果表明,高频rTMS组的痊愈率、有效率明显优于对照组,痊愈率[相对危险度(RR)=2.15,95%CI(1.64,2.83),P<0.05],有效率[RR=1.66,95%CI(1.28,2.15),P<0.05]。高频rTMS组的HAMD评分明显低于对照组[标准化均数差(SMD)=-0.59,95%CI(-0.86,-0.32),P<0.05]。两组治疗后脱落例数比较,差异无统计学意义[RR=0.55,95%CI(0.18,1.65),P>0.05]。高频rTMS组的头痛发生率高于对照组[RR=2.72,95%CI(1.29,4.65),P<0.05]。

结论

高频rTMS治疗PSD具有良好的疗效和较好的可接受性,但需注意头痛等不良反应。受纳入研究的数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。

其他文献
目的观察限制诱导运动疗法辅助虚拟现实游戏对偏瘫型脑性瘫痪(脑瘫)患儿运动功能的影响。方法采用随机数字表法将偏瘫型脑瘫患儿50例随机分为对照组和实验组,每组25例。2组患儿均给予常规康复治疗,对照组每日行限制诱导运动疗法4 h,其中1 h在治疗师帮助下行受累侧作业治疗,另外3 h在患儿监护人帮助下完成日常生活活动治疗。实验组1 h在治疗师帮助下治疗,1 h进行虚拟现实游戏,剩余2 h在患儿监护人帮助
目的观察长期书法练习对老年人上肢本体感觉功能及手眼协调能力的影响。方法招募长期书法练习老年对象25例纳入书法组,匹配同龄无书法练习经历者25例纳入对照组。分别采用动态方位辨别仪及自制手眼协调测试仪对2组受试者优势侧上肢本体感觉及手眼协调能力进行测试,采集并分析对比反映上肢本体感觉及手眼协调能力的指标,包括动觉定位偏差和手眼协调稳定性偏差。结果书法组与对照组的动觉定位偏差值分别为(6.3±2.5)°
期刊
BACKGROUND AND OBJECTIVERecently, fluoroquinolones have been found to be associated with tendinopathy and tendon rupture. The mechanism of this phenomenon is thought to involve degradation of collagen
期刊
目的观察多通道功能性电刺激(FES)对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响。方法将30例脑卒中偏瘫患者按随机数字表法分为对照组、电刺激A组和电刺激B组,每组10例。3组患者均接受常规康复治疗和药物治疗,电刺激A组每日进行15 min常规康复治疗和15 min多通道FES治疗,共计30 min,每日1次;电刺激B组在电刺激A组基础上,增加FES治疗时间至30 min,每日1次。治疗前及治疗4周后(治疗后),
期刊
期刊
目的探讨吞咽造影同步咽腔测压(MFG)在帕金森病(PD)合并吞咽障碍患者中的应用价值。方法选取2015年2月至2017年2月期间在我院治疗的86例PD患者作为研究对象,根据其是否合并吞咽障碍将其分为吞咽障碍组和非吞咽障碍组(即对照组)。所有患者均给予吞咽造影同步咽腔测压(MFG)检查,并对其咽部运动学与生物力学参数进行分析。结果本研究2组患者其性别、年龄、病程、受教育程度以及服药时间等组间差异均无
BACKGROUND AND OBJECTIVEGabapentin and pregabalin are widely used in the United States, often for off-label indications. This study was designed to understand the change in gabapentinoid use from 2002
期刊
目的观察镜像疗法(MT)结合运动想象疗法(MI)对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响。方法选取脑卒中偏瘫上肢功能障碍患者90例,采用随机数字表法分成运动想象组(A组)、镜像疗法组(B组)和综合治疗组(C组),每组患者30例。所有患者均接受常规康复治疗,A组在此治疗的基础上增加运动想象疗法,B组在此治疗基础上增加镜像疗法,C组在此治疗基础上增加运动想象和镜像疗法,3组患者均治疗8周。于治疗前和治疗4、8周