论文部分内容阅读
将RAV－1囊膜基因gp85片段来克隆到表达质粒pET-21d(+)中得到重组表达质粒pET-21d-RAV-1env(BelⅡ/SalⅠ）序列分析表明该插入片段的核苷酸序列和阅读框都与RAV－1囊膜基因相应序列相同。用其转化大肠杆菌BL21（DE）3并经IPTG诱导，SDS－PAGE分析表明RAV－1囊膜基因融合蛋白表达产物约20kD，与理论值相符；IPTG诱导起始时间比诱持续时间对表达量的影响更大。