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目的:构建壳聚糖DNA水凝胶负载递送地塞米松(Dex),探索其在钛种植体表面对巨噬细胞M2极化的作用。方法:阳极氧化法(20 V)在钛表面制备纳米管(NT);将鲑鱼精双链DNA变性-退火-交叉配对形成预凝胶,与壳聚糖交联形成水凝胶,采用真空抽吸将凝胶加载到纳米管的管腔中;通过SEM、FTIR和体外释放试验检测其结构特征及载药释放性能;将RAW264.7细胞培养在各组钛样本表面,采用CCK-8、CLSM、RT-qPCR检测凝胶对细胞增殖、极化的影响。结果:成功制备出负载Dex的DNA-壳聚糖水凝胶,延长了D