细胞色素P-450模拟酶的快速混合停流时间分辨吸收谱研究Ⅰ.FeⅢ(Por.)Cl┐PhIO体系

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采用快速混合停流技术,在实际反应条件下,考察了不同铁卟啉配合物FeⅢ(Por.)Cl(Por.=TPP、TMOPP和TFPP)与单氧给体PhIO构建的模拟酶体系中催化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程.在氧给体PhIO作用下,FeⅢ(Por.)Cl均生成了四价铁氧卟啉配合物,但FeⅢ(TPP)Cl和FeⅢ(TMOPP)Cl存在严重的氧化分解,而FeⅢ(TFPP)Cl则基本未发生氧化分解,且在底物DPBD存在下它的催化活性较高. Under the conditions of real-time reaction, the catalysis of different iron porphyrin complexes PorⅢ (Por. = TPP, TMOPP and TFPP) and mimic oxygenase (PhIO) Generation of Active Species and Catalytic Epoxidation of Olefins. In the presence of oxygen donor PhIO, tetravalent iron-porphyrin complexes were formed in Fe Ⅲ (Por.) Cl, but there were serious oxidative decomposition of Fe Ⅲ (TPP) Cl and Fe Ⅲ (TMOPP) Cl while Fe Ⅲ Then almost no oxidative decomposition, and its catalytic activity in the presence of DPBD higher.
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