【摘 要】
：
将小球隐孢子虫子孢子表面蛋白(CP15/60)编码区基因克隆及测序,并对其抗原决定簇进行分析.抽提牛源小球隐孢子虫孵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP15/60的基因,然
【机 构】
：
解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室
论文部分内容阅读
将小球隐孢子虫子孢子表面蛋白(CP15/60)编码区基因克隆及测序,并对其抗原决定簇进行分析.抽提牛源小球隐孢子虫孵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP15/60的基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测DNA序列.结果,用PCR扩增获得了CP15/60的编码区基因,并测定了该基因编码区序列.与GenBank比较,核苷酸序列同源性为:98.9%;推导的氨基酸序列同源性为:99.3%.
其他文献
One new cucurbitane-type triterpenoid saponin, 5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β,19,25-triol-3-O-β-D-allopyranoside (1),named momordicoside P was isolated f
针对农田生物多样性分析的需要,研制出泛函连接网络(FLANN)计算软件.该软件由7个Java类和1个HTML文件组成,是一种Internet在线计算工具,可运行于多种操作系统和Web浏览器上,
从西藏采集的冬虫夏草子实体中分离出 3个菌株C3、C4、C5,通过培养特征的研究以及采用分子生物学方法 ,以rDNAITS区为分子指标 ,与冬虫夏草 [Cordycepssinensis(Berk .)Sacc.
将产热稳定性过氧化氢酶的重组大肠杆菌培养后菌体破碎得到的粗酶液经热处理、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sephadex A-50离子交换层析、HiPrep 16/10 Phenyl疏水作用层析、Su-Perd
从伪狂犬病毒(PRV)国内地方分离Ea株基因组DNA片段中克隆了完整的gl基因,序列分析结果表明,gl基因编码区全长1101bp,可编码366个氨基酸残基,二级结构预测具有典型Ⅰ型膜蛋白
为生物约束成形加工制备单体, 对微生物材料固囊酵母菌和蜡状芽孢杆菌细胞的化学镀镍磷工艺、细胞形态、镀层成分和相结构进行了研究. 结果表明细胞壁厚的固囊酵母菌金属化后
描述采自南澳大利亚Officer盆地东部Manya-6号钻井的下寒武统Ouldburra组的Abadiella三叶虫的一新种--Abadiella officerensis,同时指出Parabadiella是Abadiella的同义名.
应用组织贴块法、贴块配合差速贴壁法成功培养不同日龄鸡的肺动脉平滑肌细胞.一般需4～7 d细胞从组织块边缘长出,再经5～10 d长成细胞单层.鸡日龄越小培养的肺动脉平滑肌细胞生长
取蕉柑花后5周幼果的幼胚接种于含不同浓度BA、KT与IAA组合的MT培养基上,结果表明,暗培养条件是蕉柑胚性愈伤组织诱导胚状体在后期发育中畸形胚的比例很高,经切割后,在MT+BA2
为探讨ClC-1通道的门控机制, 实验应用爪蟾卵母细胞异源性表达大鼠野生型ClC-1(WT rC lC-1)通道基因, 并使用双电极电压钳法记录通道电流.通过改变细胞外氯离子浓度, 采用双