“抗孕-53”构型的测定

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“抗孕-53”是一种新型甾体口服避孕药,存在二差向异构体,对它们一些相关化合物进行了核磁共振测定,根据C_2不同构型炔基磁各向异性对19-CH_3产生不同的屏蔽效应,导致了19-CH_3的特殊位移。比较炔基氢化前后19-CH_3化学位移变化情况,同时研究了不同构型的C_2-OH对19-CH_3的不同吡啶溶剂效应,分别推断二个异构体的构型,确证“抗孕-53”的炔基为α-取向。 “Anti-pregnancy -53” is a new type of steroid oral contraceptives, there are two epimers, some of their related compounds for the determination of nuclear magnetic resonance, according to C 2 alkynyl magnetic anisotropy of 19-CH_3 Have different shielding effects, resulting in a special 19-CH_3 displacement. The chemical shifts of 19-CH_3 before and after alkynyl hydrogenation were compared. At the same time, the effects of C_2 -OH on the solubility of 19-CH_3 in different pyridine solvents were investigated. The configurations of the two isomers were deduced respectively. "Alkynyl is a-oriented.
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