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目的：高密度、高质粒拷贝数培养工程菌生产重组DNA疫苗pCDNA—M。方法：应用20L自控发酵罐，采用补料分批培养技术，控制补料的补加使溶氧控制在30％60％，pH值控制在7左右。结果：重组菌E．coliJM109／pCDNA—M发酵液OD600达到45。经纯化后最终质粒DNA得率为100mg／L，质粒没有发生丢失现象。结论：该实验为禽传染性支气管炎DNA疫苗的大规模生产奠定了基础。