论文部分内容阅读
在合成BCPDA基础上,对甲胎蛋白抗体与BCPDA连接及与铕离子螯合条件进行了研究.BCPDA与甲胎蛋白抗体反应后,分离纯化最佳淋洗液为 pH 9.1的0.1 mol/L碳酸盐缓冲溶液,BCPDA用量为甲胎蛋白抗体量(mol)的120~160倍;反应时间为30 min.讨论了Eu3+-BCPDA-AFP抗体螯合物的荧光光谱,最佳温育时间为60 min,体系pH值为7.8的Tris-HCl溶液.当Eu3+浓度为10-6 mol/L时,BCPDA的检出限为4.3×10-11 mol/L.