【摘 要】
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新血管的生成对于体积为2～3mm3的实体瘤生长是必需的,其主要调节因子为血管内皮生长因子(VEGF),因此,干预VEGF及其受体(VEGFR)信号系统以调节肿瘤血管生成,已成为人们的研究热
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新血管的生成对于体积为2～3mm3的实体瘤生长是必需的,其主要调节因子为血管内皮生长因子(VEGF),因此,干预VEGF及其受体(VEGFR)信号系统以调节肿瘤血管生成,已成为人们的研究热点。VEGF与受体结合后,致其同源或异源二聚化,从而引起受体胞内激酶区域自身磷酸化,激活信号系统的级
The formation of new blood vessels is necessary for the growth of solid tumors with the volume of 2 ~ 3mm3. The main regulatory factor is vascular endothelial growth factor (VEGF), therefore interfering with the signaling system of VEGF and its receptor (VEGFR) to regulate tumor angiogenesis, Has become a hot research topic. Upon binding of VEGF to the receptor, homodimerization of heterologous or heterodimeric VEGF causes autophosphorylation of the intracellular kinase domain of the receptor, activating the level of the signaling system
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