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在马传染性贫血病毒（EIAV）基因转移载体成功构建并优化的基础上，构建了EIAV基因转移载体包装盒表达重组质粒。分别根据EIAV驴胎皮肤细胞弱毒疫苗株感染性分子克隆（pLGFD3-8）和驴白细胞弱毒疫苗株感染性分子克隆pOK8266T序列，设计并合成引物，扩增EIAVgag／pol全基因和rev基因的第2个外显子，分别插入真核表达载体pCDNA3．1（＋），获得表达载体pCDFGP和pCDREV，与亲本株的核苷酸同源性分别是99．6％和99．8％，编码蛋白Gag、Pol及Rev蛋白的推测氨基酸同源性分别为