【摘 要】
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为原核表达禽网状内皮组织增生症病毒（REV）env蛋白及制备抗env蛋白的高效价多克隆抗体,本研究以pMD18T-env（HLJR0901株）为模板,扩增得到REV的env全长基因,将其克隆于pET-32a（＋）中。
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽传染病研究室／兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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现代农业肉鸡产业技术体系建设（nycyts-42-G3-01）
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为原核表达禽网状内皮组织增生症病毒（REV）env蛋白及制备抗env蛋白的高效价多克隆抗体,本研究以pMD18T-env（HLJR0901株）为模板,扩增得到REV的env全长基因,将其克隆于pET-32a（＋）中。将阳性重组质粒pET-env转化E.coli BL21（DE3）感受态细胞,经IPTG诱导表达。利用亲和层析纯化重组蛋白,复性后免疫BALB/c小鼠,制备抗env多克隆血清。SDS-PAGE及western blot结果表明,env基因以融合蛋白形式获得正确表达,相对分子质量约为84ku,表达
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