【摘 要】
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目的：将真核表达质粒pcDNA3.1/KDRn3以脂质体介导转染C57BL/6J小鼠视网膜组织,观察其表达及定位。方法：首先对真核表达质粒pcDNA3.1/KDRn3进行扩增和酶切鉴定,然后将20只健康C5
【机 构】
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吉林大学第二医院眼科,解放军第208医院神经外科,吉林省农安县人民医院
【基金项目】
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吉林省科技厅白求恩医学专项基金资助课题（200705231）, 吉林省长春市科技计划项目资助课题（2006104）
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目的：将真核表达质粒pcDNA3.1/KDRn3以脂质体介导转染C57BL/6J小鼠视网膜组织,观察其表达及定位。方法：首先对真核表达质粒pcDNA3.1/KDRn3进行扩增和酶切鉴定,然后将20只健康C57BL/6J小鼠随机分成对照组及玻璃体腔注射后2、5、7和14d组,每组4只鼠8眼。注射组每眼玻璃体腔注射脂质体pcDNA3.1/KDRn3复合物1μL,分别于注射后2、5、7及14d摘除眼球,制成石蜡切片,用KDRn3蛋白免疫荧光染色在激光共聚焦显微镜下观察KDRn3蛋白表达及定位。结果：XhoⅠ和B
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