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本文简述了近年来关于辅助性T细胞（TH）分化的研究及应用概况，包括TH细胞分化来源，其分化影响因素、记忆性细胞以及在免疫性疾病治疗中的应用。这有助于进一步探讨免疫性疾病的发病机理及治疗途径。
069 TH细胞分化研究进展
【摘 要】
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本文简述了近年来关于辅助性T细胞（TH）分化的研究及应用概况，包括TH细胞分化来源，其分化影响因素、记忆性细胞以及在免疫性疾病治疗中的应用。这有助于进一步探讨免疫性疾病的发病机理及治疗途径。
【机 构】
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上海第二军医大学长征医院,上海第二军医大学长征医院,上海第二军医大学长征医院
【出 处】
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国际免疫学杂志
【发表日期】
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1998年21期
其他文献
人体白介素-2受体（IL-2R）γ链是组成中、高亲和力IL-2R的重要成员，其基因已被定位于Xq13区。遗传学连锁分析提示IL-2R γ链基因与X-性联严重联合免疫缺陷病（X-SCID）位点存在于同一位置，并发现X-SCID患者的IL-2R γ链基因存在突变，从而证明X-SCID与IL-2R的γ链缺陷有关。现行的同系骨髓移植疗法缺点在于其导致的移植物抗宿主反应及B细胞功能重建不完全。而在患者淋巴细
人工合成变应原核心肽段可以特异性地封闭IgE，并诱导T细胞处于不应答状态，从而避免Ⅰ型超敏反应的发生。目前屋尘螨、植物花粉、卵清蛋白等的T细胞克隆表位图谱进行了研究，同时猫皮屑和蜂毒来源的肽段已应用于临床治疗。
MHC-Ⅰ类分子不仅能够进行内源性抗原多肽的递呈，而且通过吞噬细胞对抗原的加工处理，与其MHC-Ⅰ类分子结合后，也能有效地递呈外源性多肽诱导CTLs的产生。这一抗原递呈途径可能在免疫监视中发挥着重要作用。本文综述了近几年来有关这一抗原递呈过程的机理，阐述了树突状细胞（Dendritic Cells，DC）在激发MHC-Ⅰ类分子限制性的CD8+CTL应答反应在抗肿瘤免疫中的潜在应用价值。
CD44在淋巴细胞激活中起重要作用，在激活信号的传递过程中，CD44与CD2、CD3、LFA等有密切关系，由CD44介导的信号传导可引起胞内Ca2+/cAMP的升高及p56lck、pp125FAK发生蛋白酪氨酸磷酸化。
以往一直认为，HIV感染者体内的细胞免疫主要是由细胞毒性CD8+T细胞介导，导致病毒感染细胞CD4+细胞的裂解或凋亡。但近年来发现，非细胞毒性CD8+T细胞可在不杀伤感染细胞的情况下有效控制HIV的感染。本文就非细胞毒性CD8+T细胞的特征，可能的作用机理及存在的问题作以综述。
淋巴细胞生存凋亡的控制相当重要，当它失去平衡时会产生一系列疾病。静止与激活的淋巴细胞的生存与凋亡的控制因素有明显的区别，前者受bcl-2及细胞因子受体及粘附分子受体控制，后者受bcl-XL以及Fas、TNFR、CTLA-4等控制。
间接识别在同种异体移植排斥反应中起重要作用。免疫反应早期局限于供体MHC抗原的少数显性决定簇，然后可转移到供体MHC抗原的隐性决定簇和受体的交叉反应性抗原。利用供体基序肽等方法特异性干扰免疫反应过程诱导免疫耐受是移植免疫领域的新进展。本文就同种异体移植中免疫识别，基序肽递呈及其诱导耐受作了综述。
抗原激活的T淋巴细胞可发生凋亡，亦称活化诱导的细胞死亡（activation induced cell death，AICD）。本文综述了AICD发生的全过程以及病毒作为抗原诱导T淋巴细胞发生AICD的分子机制，并认为AICD与病毒感染导致的免疫抑制有关。
IL-16又称淋巴细胞化学诱导因子。它是在CD8+淋巴细胞内合成并贮存的生物活性物质，在5-羟色胺刺激下经过H2受体进行分泌。其分泌水平受机体内环境的影响。IL-16对CD4+T淋巴细胞具有特殊的选择性。IL-16结合到CD4+淋巴细胞上产生信号传递，这个信号影响细胞的活性状态（主要有淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞），这些细胞可进入过敏性炎症部位。IL-16对HIV-1的活化因子具有抑制作用，影