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目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力（MG）的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组（性别、发病年龄、胸腺情况、首发受累范围以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分）间的分布。结果 rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型,MG组T等位基因（118/950,12.4%）高于对照组（92/974,9.4%）,差