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目的 筛选出更适宜的转染受体细胞,提高构建人寡肽转运体1（human peptide transporter 1,hPepT1）高表达细胞系的效率。方法 利用Lipofectamine^TM 2000转染试剂将pcDNA3.1（＋）-hPepT1质粒分别转染进MDCK细胞与HeLa细胞,并进行单克隆细胞的挑选和扩大培养。通过qRT-PCR与Western blot技术来检测两种受体细胞中hPepT1 mRNA与蛋白的表达水平,并利用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）对两种单克隆转染细胞的h