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为阐释PrP基因在奶牛生殖系统的正常表达和正常的生理功能，以及为确定生殖系统在疯牛病垂直传播中的地位和其分子机理奠定基础。采用实时荧光定量RT—PCR的方法构建了奶牛生殖系统PrP基因的标准质粒和标准曲线。对含有目的基因质粒的EcoRI酶切鉴定表明所插入的片段大小为302bp，与预期的结果一致。所构建的标准曲线的相关系数r^2=0.999。系统生成的回归方程为y=-0．29x＋9．48，说明成功构建了奶牛生殖系统PrP基因的标准质粒和标准曲线。为研究PrP基因在奶牛其他组织的定量奠定基础。