目的 探讨近曲小管肝型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）对骨髓移植诱导的小鼠IgAN的肾脏保护作用.方法 通过骨髓移植在肾小管高表达人类L-FABP（hL-FABP）基因的转基因鼠（Tg）和相同背景的野生鼠（WT）上重建IgAN.受体鼠分别在骨髓移植后第6和12周处死,留取肾脏标本.用实时荧光定量PCR方法检测肾脏hL-FABP、纤连蛋白（FN）和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）的mRNA表达;免疫组化法检测hL-FABP和FN的蛋白表达分布;Western印迹法检测hL-FABP、4-羟壬烯醛（4-HNE）、血红素加氧酶1（HO-1）、FN、Ⅳ型胶原的蛋白表达水平;ELISA法检测血清IgA、尿白蛋白和尿hL-FABP水平.结果 骨髓移植在受体转基因鼠（Tg-ddY）和野生鼠（WT-ddY）上均重建了IgAN,血清IgA水平升高伴有系膜区IgA沉积,组间差异无统计学意义.正常Tg鼠的肾小管表达hL-FABP.与正常Tg鼠相比,骨髓移植后第6周,Tg-ddY鼠肾脏hL-FABP的mRNA（1.62±0.32比0.46±0.09,P＜0.01）和蛋白（1.74±0.76比1.14±0.31,P＜0.01）表达水平显著上调,伴有尿hL-FABP水平（μg/g肌酐）显著升高（59.87±26.75比31.01±14.86,P＜0.05）.与Tg-ddY鼠相比,WT-ddY鼠在第12周出现明显的白蛋白尿（mg/L）（828±656比82±22,P＜0.01）、明显的系膜基质扩张（P＜0.01）,并在肾小球出现更多的FN及Ⅳ型胶原沉积.Tg-ddY鼠的肾脏HO-1和4-HNE修饰蛋白（均P＜0.05）以及MCP-1 mRNA的表达（P＜0.01）被显著抑制.结论 肾小管L-FABP可能通过抑制氧化应激和炎性介质的产生减轻肾小球损伤,在IgAN早期发挥了肾脏保护作用。