【摘 要】
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为探讨长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）排斥性引导分子骨形态发生蛋白辅助受体b反义RNA 1 （repulsive guide molecule bone morphogenetic protein coreceptor b antisense RNA 1, RGMB-AS1）对类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA）滑膜成纤维细胞增殖
【基金项目】
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海南省卫生计生行业科研项目（18A200018）；
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为探讨长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）排斥性引导分子骨形态发生蛋白辅助受体b反义RNA 1 （repulsive guide molecule bone morphogenetic protein coreceptor b antisense RNA 1, RGMB-AS1）对类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA）滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制，选取20例活动期和缓解期RA患者滑膜组织及20例正常滑膜组织，用qRT-PCR检测lncRNA RGMB-AS1和miR-129-5p的表达水平；分离培养RA滑膜成纤维细胞，将其分为si-NC组、si-RGMB-AS1组、pcDNA组、pcDNA-RGMB-AS1组、miR-NC组、miR-129-5p组、si-RGMB-AS1+anti-miR-NC组、si-RGMB-AS1+anti-miR-129-5p组；用MTT试验检测细胞活性；Transwell试验检测细胞迁移和侵袭；Western blotting检测细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（p21）、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase, MMP）-2、MMP-9、MMP-3、MMP-13蛋白表达；荧光素酶报告基因试验检测lncRNA RGMB-AS1和miR-129-5p的靶向关系。结果显示，与正常滑膜组织比较，缓解期和活动期RA患者滑膜组织中lncRNARGMB-AS1表达水平升高，miR-129-5p表达水平降低（P＜0.05）;与缓解期RA患者滑膜组织比较，活动期RA患者滑膜组织中lncRNA RGMB-AS1表达水平升高，miR-129-5p表达水平降低（P＜0.05）。干扰lncRNA RGMB-AS1表达或过表达miR-129-5p后，RA滑膜成纤维细胞活性降低，迁移、侵袭细胞数减少，Cyclin D1、MMP-2、MMP-9、MMP-3、MMP-13表达水平降低，p21表达水平升高（P＜0.05）。lncRNA RGMB-AS1靶向调控miR-129-5p,抑制miR-129-5p表达逆转了干扰lncRNA RGMB-AS1表达对RA滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的作用。该研究提示，干扰lncRNA RGMB-AS1表达可能通过上调miR-129-5p抑制RA滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭。
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