【摘 要】
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目的 探讨不可切除的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗后安罗替尼单药维持治疗的效果及安全性。方法 收集2019年9月至2021年6月48例接受同步放化疗的不可切除局部晚期NSCLC患者，在同步放化疗结束1个月后进行疗效评价，获完全缓解、部分缓解或稳定的患者给予12 mg盐酸安罗替尼胶囊每日1次维持治疗，连续口服14天，21天为1个周期。观察无进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS）以及
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目的 探讨不可切除的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗后安罗替尼单药维持治疗的效果及安全性。方法 收集2019年9月至2021年6月48例接受同步放化疗的不可切除局部晚期NSCLC患者，在同步放化疗结束1个月后进行疗效评价，获完全缓解、部分缓解或稳定的患者给予12 mg盐酸安罗替尼胶囊每日1次维持治疗，连续口服14天，21天为1个周期。观察无进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS）以及不良反应的发生情况。结果 截至2021年12月31日，48例患者中有41例达到PFS，全组中位PFS为15.6 （95%CI:13.78～17.43）个月; 48例患者中有10例达到OS终点，全组中位OS未达到，1、2年生存率分别为93.1%和73.5%。年龄、ECOG评分、同步放化疗疗效、CEA和Cyfra21-1水平与局部晚期NSCLC患者的PFS有关（P＜0.05），性别、吸烟史、病理类型和临床分期与PFS无关（P＞0.05）。全组主要不良反应为消化道反应、高血压、手足综合征、疲乏/无力等，均为1～2级。结论 不可切除的局部晚期NSCLC患者经同步放化疗后行安罗替尼单药维持治疗，疗效及安全性良好，有望成为不可切除局部晚期NSCLC的有效方案。
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