【摘 要】
：
目的 建立酸橙枳壳的HPLC指纹图谱,测定共有峰中10个化合物的含量,结合化学模式分析技术对不同基原枳壳质量的一致性与差异性进行评价,以期为枳壳的质量控制和标准提高提供参考.方法 以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长330nm,建立10批酸橙枳壳共有模式图谱,指认出共有峰中的10个化学成分,同时测定其含量.相似度结果联合分析化学模式分析技术评价枳壳药材的质量.结果 建立的酸橙枳壳指纹图谱共有模式中获得共有峰22个,指认出共有峰中10个化学成分,分别为芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、
【机 构】
：
浙江省食品药品检验研究院,杭州310052
论文部分内容阅读
目的 建立酸橙枳壳的HPLC指纹图谱,测定共有峰中10个化合物的含量,结合化学模式分析技术对不同基原枳壳质量的一致性与差异性进行评价,以期为枳壳的质量控制和标准提高提供参考.方法 以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长330nm,建立10批酸橙枳壳共有模式图谱,指认出共有峰中的10个化学成分,同时测定其含量.相似度结果联合分析化学模式分析技术评价枳壳药材的质量.结果 建立的酸橙枳壳指纹图谱共有模式中获得共有峰22个,指认出共有峰中10个化学成分,分别为芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橘皮内酯水合物、木樨草素、橘皮内酯、川陈皮素、桔皮素和葡萄内酯水合物.酸橙枳壳的相似度结果均＞0.92,朱栾枳壳相似度结果＜0.21.通过化学模式分析技术,将全部24批样品区分为3类,并筛选出导致药材差异密切度高的5个化合物,分别为新橙皮苷、葡萄内酯、桔皮素、芸香柚皮苷和柚皮苷.结论 建立的HPLC指纹图谱方法简单,专属性强,准确度高,结合化学模式识别技术可以为不同基源枳壳药材的质量评价和标准提高提供依据和参考.
其他文献
目的 评价不同产地及不同采收时间的柳叶蜡梅药材质量,建立谱效关系模型,挖掘与抗氧化活性有显著相关的色谱特征峰.方法 建立可同时定量多种成分(芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚)的液相指纹图谱方法,测定不同来源柳叶蜡梅中总黄酮含量,并采用DPPH法测定柳叶蜡梅样本的清除率SR及IC50值,建立基于灰色关联度和相似度算法的谱效关系模型,辨别与抗氧化活性有显著相关的色谱特征峰.结果 不同产地柳叶蜡梅样本的总黄酮及其单体成分含量、抗氧化活性等指标存在较大差异,但同一基地来源的质量差异
目的 基于近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIR)技术,以芍药内酯苷、芍药苷、密度和固含物为质量控制指标,对摩罗丹水提液的浓缩过程进行快速检测,实现摩罗丹浓缩过程在线质量控制.方法 采集摩罗丹水提液浓缩过程的在线近红外光谱,并收集样本;基于HPLC、烘干法等理化仪器分析方法,测定摩罗丹水提液重要指标的含量;然后运用偏最小二乘法建立重要指标的近红外光谱校正模型;最后验证校正模型的性能,并运用校正模型预测摩罗丹水提液浓缩过程重要指标含量的变化.结果 所建立的芍药内酯苷、芍药苷
放射性肠炎是腹盆腔或腹膜后肿瘤放射治疗导致的肠道最严重、最常见的并发症之一.受累肠道病变广泛,病理表现复杂,严重影响癌症患者放疗后的生活质量,然而目前临床药物治疗手段较少、效果不佳,相关基础研究和新药开发尚不明朗.本文综述近20年相关文献,对放射性肠炎的病理机制、治疗策略及药物研究进展进行归纳与分析,以期为研究放射性肠炎预防与治疗策略及药物提供思路和方向.
目的 为实现给静脉用药集中调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)对浮游菌及尘埃粒子的实时监测及预警提供技术支持,依据美国药典(USP)微生物替代方法验证的要求,对微生物实时监测技术进行微生物替代方法可行性验证,并研究该技术与传统浮游菌及尘埃粒子测试方法的效果差异.方法 通过对激光诱导荧光技术的生物气溶胶实时监测系统(biological aerosol real-time monitoring system,BAMS)与浮游菌采样器在线性相关
目的 应用meta分析明确5-羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因rs6311 (-1438A＞G)和rs6313(102T＞C)位点多态性与抗精神分裂症药物疗效的相关性.方法 计算机检索PubMed、Embase、ScienceDirect、Web of Science和中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,获取近20年有关5-HTR2A基因多态性与抗精神分裂症药物疗效关系的相关文献,提取数据.采用Review Manager 5.3软件进行meta分析.结果 共纳入27篇文献.分别对5-HTR
近些年,随着实验动物“3R”原则的兴起,动物替代实验的研究越来越重要.为了使国产化妆品的开发和国际标准接轨,中国加快了替代实验方法在化妆品“安全性”检验中的应用.针对化妆品对皮肤可能造成的刺激性、致敏性和光毒性等不良反应,本文分别对化妆品皮肤毒理学检验中的替代实验方法及毒理学终点相应的整合测试评估方法(IATA)进行概述.同时,本文也为三维重组皮肤模型和模式生物斑马鱼在化妆品皮肤毒性检验中的应用提供重要依据.
目的 建立符合中国实际情况的U-SENSTM试验方法,并验证新试验方法的可靠性.方法 参考OECD指导原则442E附录Ⅱ U-SENSTM试验方法,根据其中的QC模板,建立以不同浓度松香酸(20,30,40,50,60,100 μg·mL-1)为阳性剂的试验系统进行10次试验,应用流式细胞仪技术在人源性淋巴瘤细胞系U937探究最适阳性浓度,并对糖精、对苯二胺、肉桂醇等8个已知其致敏性的化合物进行验证.结果 40,50 μg·mL-1松香酸能在较小的细胞毒性条件下,表现出稳定的阳性反应,并能对8个已知其致敏
超说明书用药又称“药品说明书外用法”“药品未注册用法”,是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法[1].由于说明书的修改审批程序复杂耗时,因此说明书的更新往往存在滞后性.晚期肿瘤患者一二线标准治疗进展后往往存在治疗方案匮乏的情况,加之肿瘤治疗药物的研究进展较快,因此超说明书用药是临床常见的情况[2].
目的 建立柱前衍生化HPLC测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺的含量.方法 采用CAPCELL PAK C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙酸钠缓冲液(pH 6.4)-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm.以牛磺酸为内标物质,异硫氰酸苯酯为衍生剂,采用单因素和正交试验确定衍生反应最佳条件.结果 L-谷氨酰胺在0.0159～0.143 mg·mL-1内线性关系良好(r2=0.9999),加样回收率为100.3％,RSD为0.8％(n=9).结论 本方法准确、重复性好,可用于
目的 制备塞来昔布微乳凝胶,并考察其体外透皮性能.方法 测定塞来昔布在不同油、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,通过绘制伪三元相图确定塞来昔布微乳的处方组成;以油相、混合乳化剂、水为考察因素,微乳的载药量和粒径为评价指标,利用D-最优混料设计法优化塞来昔布微乳的处方;以卡波姆980为基质制备塞来昔布微乳凝胶,并测定粒径、粒度分布、Zeta电位、透光率及黏度,透射电镜观察塞来昔布微乳的外观形态;采用Franz扩散池法考察塞来昔布微乳凝胶的体外释放性能.结果 优化的塞来昔布微乳处方组成为油相4％、混合乳化剂20％、