【摘 要】
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目的分析失效模式与效应分析(FMEA)在急诊静脉血标本质量控制中的应用价值。方法成立FMEA小组,确定标本采集送检流程,并对失效后果的严重度、失效模式发生概率及可检测程度进
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目的分析失效模式与效应分析(FMEA)在急诊静脉血标本质量控制中的应用价值。方法成立FMEA小组,确定标本采集送检流程,并对失效后果的严重度、失效模式发生概率及可检测程度进行评估;通过分析标本不合格原因,制定相应改进措施。结果改进后前5项高风险因子失效模式总风险优先指数(RPN)从改进前的1050降至200。改进后,标本不合格率为0.18%(25/14023),明显低于改进前的0.65%(67/10369)(P<0.01)。结论在急诊静脉血标本质量控制中应用FMEA能节约人力资源,缩短标本转运时间,
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