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采用酶消化法分离培养新生小鼠皮肤成纤维细胞（mouse skin fibroblasts,MSFs）.通过噻唑蓝（MTT）比色法和流式细胞术（flow cytometry,FCM）,深入探讨不同培养基和血清浓度对MSFs增殖率和同步化效率的影响.结果表明：酶消化法能快速获取大量健康、高活力的MSFs;在杜氏培养液（DMEM）传代培养条件下,P2代MSFs具有高增殖率和有丝分裂指数;地美可辛工作浓度为0.05μg/mL时,阻断同步化获取M期MSFs的效率最佳.研究结果为流式细胞术分选染色体提供实验材料和研究