【摘 要】
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骆驼凝乳酶原在毕赤酵母中的表达量较低，不能满足产业化需求。为提高骆驼凝乳酶原的表达量，采用定点突变的方法，分别在其前导肽的第11、26、34、35、38、39位氨基酸处引入1个N-糖基化位点，构建成6种骆驼凝乳酶原的N-糖基化突变体：chy11、chy26、chy34、chy35、chy38和chy39，并分别导入到毕赤酵母中进行分泌表达。测定和比较了野生型（wild）和各突变体骆驼凝乳酶原的表达
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31901661）；
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骆驼凝乳酶原在毕赤酵母中的表达量较低，不能满足产业化需求。为提高骆驼凝乳酶原的表达量，采用定点突变的方法，分别在其前导肽的第11、26、34、35、38、39位氨基酸处引入1个N-糖基化位点，构建成6种骆驼凝乳酶原的N-糖基化突变体：chy11、chy26、chy34、chy35、chy38和chy39，并分别导入到毕赤酵母中进行分泌表达。测定和比较了野生型（wild）和各突变体骆驼凝乳酶原的表达量。Chy34、chy35、chy38和chy39的表达量显著提高，其中chy34的表达量最高。6种突变体均保持前导肽自切割活性。在50℃保温8 h,wild酶活完全丧失，而突变体仍有20%～80%的相对酶活，表明6种突变体的热稳定性均显著增强。研究结果为提高骆驼凝乳酶原在毕赤酵母中的表达量和增强热稳定性提供了新的研究思路。
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