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目的构建pEGFP—N1-Prdx6真核表达载体，为进一步研究Peroxiredoxin6（Prdx6）在急性肺损伤中的作用奠定基础。方法利用RT—PCR方法扩增人Prdx6基因全长，测序证实后，将其定向亚克隆到真核表达载体pEGFP—N1中，提取质粒作双酶切和测序鉴定。结果人全长Prdx6基因序列正确插入pEGFP-N1载体，测序结果经BLAST分析与GenBank中报道的编码区cDNA序列完全一致。结论通过构建pEGFP-N1-Prdx6真核表达载体可以克隆人Prdx6基因。