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目的观察海洛因有无直接诱导培养大脑神经元凋亡的作用。方法神经元培养取自SD大鼠妊娠的胎鼠大脑皮质，培养7d后分别用不同浓度的海洛因（纯度80％）处理大脑神经元24h。用FDA法分析细胞存活率，Hoechst 33258荧光染色后观察凋亡的形态学改变。再用DNA琼脂糖凝胶电泳分析凋亡的生化特征。结果海洛因可剂量依赖性地降低神经元的存活率；荧光显微镜可见细胞核染为高亮蓝色的典型凋亡小体，其细胞核明显固缩、凝聚和断裂，且随海洛因剂量的增加，出现凋亡小体的细胞明显增多；不同浓度的海洛因处理大脑神经元，电泳图谱显示