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通过醛基还原酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶的基因构建重组大肠杆菌，并考察加入诱导剂的时间、浓度和诱导时间对酶活的影响，优化重组大肠杆菌的表达。实验结果表明，重组大肠杆菌在对数生长中期加入0．4mmol／L的诱导剂，在32℃下培养8h，酶活可达到5．27U／mg-protein。以重组大肠杆菌为催化剂，研究4-氯乙酰乙酸乙酯转化为R-（＋）-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的反应，发现利用基因重组技术构建的大肠杆菌，可使醛基还原酶和葡萄糖脱氢酶共同表达，实现辅酶再生，提高产物对映体过量值。在转化反应过程中，随着温度升高，