论文部分内容阅读
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)参与了许多细胞生长和分化的调控过程。本文采用重组DNA技术在大肠杆菌中高效表达了人bFGF。首先将编码人bFGF基因克隆到pXT表达载体中与其上游的一短S导肽共一阅读框架,bFGF基因的表达受强的T7启动子调控。采用BL21(DE3)大肠杆菌作为宿主菌,用IPTG诱导BL21(DE3)细菌合成的T7RNA聚合酶,后者可催化高水平的bFGF基因表达,其bFGF产量要