LAMP技术快速检测食源性沙门菌hisJ基因方法的建立

来源 :畜牧与兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nongfeng4
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为建立一种快速检测食源性沙门菌的环介导等温扩增(LAMP)方法,依据GenBank公布的沙门菌属hisJ基因序列,利用Primer Explorer软件设计LAMP扩增所需引物,通过LAMP反应条件的优化,建立沙门菌LAMP快速检测方法.选取鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌、伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌及其他6种常见食源性细菌进行特异性试验,并对其灵敏性进行了评价.针对hisJ基因建立的LAMP方法,在63℃水浴1h便可完成沙门菌的有效扩增,该方法的灵敏度达到102 cfu/mL,高于PCR方法100倍,特异性试验结果显示只有沙门菌LAMP扩增结果呈阳性.本研究建立的沙门菌hisJ基因LAMP检测方法具有较强的特异性及灵敏性,可用于食品中沙门菌的快速检测.
其他文献
选择10日龄鹌鹑300只,公母各半,随机分成5组,每组60只(公母各30只),以功率为15 W的中波紫外灯为紫外线光源,以每天连续照射1、2、4和6 h(紫外线照射剂量分别为1.4、2.8、5.6
以Leptin基因作为控制猪产仔性状和生长性状的候选基因,采用PCR-SSCP技术在合作猪群体中进行单核苷酸多态性(SNPs)检测,分析Leptin基因的遗传多样性及突变位点基因型频率与基
为获得副猪嗜血杆菌(HPS)外膜蛋白中的穿孔素前体蛋白P2 (OmpP2)基因的表达产物,利用特异性引物以HPS血清13型江西分离株扩增ompP2基因,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测
采用PCR方法扩增猪Viperin蛋白主要抗原区基因,克隆入原核表达载体pET32a,转化大肠杆菌BL21构建重组表达菌,经IPTG诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE鉴定蛋白得到表达,分子质量约为4
为了增强重组卡介苗对牛病毒性腹泻黏膜病的免疫效果,本研究将敲除疏水氨基酸及密码子优化的E0基因与去除了C末端的疏水序列E2截短基因采用重叠延伸PCR的方法进行融合后,将其
本文目的是通过探讨澳大利亚和中国国情和体制的相似点和不同点,揭示慢性病管理研究国际合作的重要性和可行性.中澳两国在人口结构、社会和政治架构、文化传统以及卫生系统等
为了使靶基因适当的表达,除了利用高效的启动子之外,也可提高DNA转移效率,增加到达细胞核的DNA量.本研究利用RNAi技术在牛胎儿成纤维细胞(BFFs)中,通过特异性siRNA成功干扰组
为建立可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)与猪流感病毒(SIV)三重RT-PCR方法,根据GenBank登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件
应用扫描电镜对寄生于牦牛体的中华皮蝇三期幼虫和寄生于高原鼠兔的皮蝇三期幼虫进行了形态学观察.发现中华皮蝇三期幼虫伪头背部与腹部中央有一横向裂沟,气门板周围有少量突
为制备鼠骨骼肌肌球蛋白轻链激酶(skMLCK)多肽抗体,根据NCBI GenBank中报道的skMLCK的一级结构信息,利用TMHMM2.0和DNA Star软件分析此蛋白的跨膜结构域、二级结构、亲水性、