【摘 要】
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疱疹样皮炎常合并有小肠病变。其小肠病变与谷胶(Gluten)有密切的关系,给予无谷胶饮食后可使小肠病变改善,再给含谷胶的饮食,则又使病变加重。但是,疱疹样皮炎的皮损是否与谷胶过敏有关,其皮肤损害和肠道损害是否为同一疾病的组成部分,尚未有定论。过去有些学者用无谷胶饮食治疗疱疹样皮炎的皮损失败,有些虽成功却归因于本病的自然缓解,更有的观察到用氨苯砜治疗本病只能使皮损好转而对肠道病变无效,因而认为此两个
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疱疹样皮炎常合并有小肠病变。其小肠病变与谷胶(Gluten)有密切的关系,给予无谷胶饮食后可使小肠病变改善,再给含谷胶的饮食,则又使病变加重。但是,疱疹样皮炎的皮损是否与谷胶过敏有关,其皮肤损害和肠道损害是否为同一疾病的组成部分,尚未有定论。过去有些学者用无谷胶饮食治疗疱疹样皮炎的皮损失败,有些虽成功却归因于本病的自然缓解,更有的观察到用氨苯砜治疗本病只能使皮损好转而对肠道病变无效,因而认为此两个器官损害的病因是不同的。
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以往研究认为,痒与痛有联系,以及局部应用某些前列腺素具有降低痒阈的作用。据此,本文作者研究了阿斯匹林对一些皮肤病和其他原因所致的瘙痒的疗效。
本文报导了一例59岁寻常性天疱疮患者用利福平治疗引起皮损加剧、血清天疱疮抗体滴度升高及血清倍他米松水平下降。患者男性,1978年7月因水疱性发疹遍及躯干和四肢,并累及口腔2月而入院。
一般认为剥脱性红皮病是药物反应、接触性皮炎、银屑病、毛发红糠疹和各种恶性肿瘤的临床表现,但未见有与细胞或体液免疫缺陷有关的报导.本文报告2例红皮病患者,经检查有原发性体液免疫缺陷并符合普通易变性低丙球蛋白血症(Common variable hypogammaslobulinemia).
作者等报告65例经培养或组织学确诊的芽生菌病和53例患其它疾病以及115例外观正常人的血清来估价酶联免疫吸附试验(ELISA)对芽生菌病的诊断价值,并与广泛应用的补体结合试验(CF)及免疫扩散试验(ID)进行对照。
类脂蛋白沉着症(LP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征为皮肤粘膜有弥漫性透明沉着物浸润,这类沉着物对PAS试剂及嗜苏丹物质呈阳性反应。作者报告1例9岁男孩,患皮肤丘疹性损害数年。父母是同胞兄妹,其父与另一同胞姐妹生一男孩也患有声嘶。患儿在4个月时患慢性伪膜性结膜炎,行手术治疗,并有多次复发。1岁时出现声嘶,5岁时发生大拇趾嵌甲症和甲周炎。体检健康情况尚良好,但体重、身高发育迟缓。
本文通过测定迟发性皮肤卟啉病(PCT)血清总卟啉浓度来监测其生化过程。作者从18例PCT患者在确诊及治疗期或缓解期测得的血清总卟啉及24小时尿标本中尿卧啉和粪卟啉值,发现血清总卟啉和24小时尿中卟啉排出量呈明显线性相关。一例经二个月的治疗后,其血与尿卟啉水平下降一致,另一例4年中未予任何治疗,其血尿卟啉水平也相平行。 PCT患者由于尿卟啉原脱羧酶的缺陷,肝脏过度产生贮存以尿卟啉(8羧基卟啉),7羧
白癜风的病因尚不清楚,目前提出的几种假说中以自身免疫机制得到普遍支持。最近发现多数活动期患者血清中有抗正常黑素细胞的自身抗体,进一步支持白癜风的自身免疫假说。本文作者用抗淋巴细胞单克隆抗体,以间接免疫荧光技术对32例白癜风患者和21名正常人外周血中的T淋巴细胞及其亚群进行了比较研究,并用免疫荧光技术计数带有膜IgM的细胞数,测定外周血中的B淋巴细胞水平。
两例深肤色患者的前臂、背部等部位出现界限清楚的色素减退斑。活体组织检查,HE染色发现了蕈样肉芽肿（MF）特征性的组织学表现。同时对冰冻切片用间接免疫过氧化物酶技术进行了组织化学研究。
钙调节蛋白是一种细胞内钙受体蛋白,能激活一些酶,如腺苷环化酶、磷酸二酯酶、磷脂酶A2。已报道银屑病患者的皮肤中活性钙调节蛋白水平增高。最近的研究提示银屑病皮肤中磷脂酶A2的活性普遍增高。
原发性水痘――带状疱疹病毒感染在免疫损伤的儿童中可引起内脏播散,其中肺炎和脑炎是最重要的表现,且有较高的死亡率。在对照试验中已证实阿糖腺苷、人体白细胞干扰素和无环鸟苷对免疫损害的水痘患儿(少数为播散性水痘)的疗效,优于对照者。无环乌苷是无环岛嘌呤的同型物,在体外试验具有抗胸腺嘧啶激酶阳性的疱疹病毒的活性;在免疫损伤的宿主中也已证明有抗带状和单纯疱疹病毒感染的临床效果。本文报告了用无环鸟苷治疗8例恶