【摘 要】
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小脑发育不良性神经节细胞瘤（LDD）自1920年Lhermitte和Duclos发现至今仍十分罕见,主要见于成人,其肿瘤类型较为特殊,具有错构瘤和真性肿瘤两种特征,临床症状可见有恶心、头痛、
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小脑发育不良性神经节细胞瘤（LDD）自1920年Lhermitte和Duclos发现至今仍十分罕见,主要见于成人,其肿瘤类型较为特殊,具有错构瘤和真性肿瘤两种特征,临床症状可见有恶心、头痛、癫痫发作、步态不稳,病变部位不同,出现不同的症状和体征[1]。1临床资料患者女性,35岁,患者1月前无明显原因出现头晕,呈阵发性发作,头部不敢活动,持续约3~5min可自行缓解,发作时伴有乏力,偶有眼前黑蒙,无头痛，无恶心呕吐，无肢体抽搐，无大小便失禁，未予特殊处理，共发作约3～5次，在家未处理，来我院就诊。既往有“右
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