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CD93分子作为一种新型新生血管生成激活剂,有可能成为肿瘤监测的重要分子靶点,因此制备125I标记抗CD93单抗(125I-anti-CD93mAb),研究其在荷瘤鼠体内生物学分布及磷屏显像特点,探讨其对A549肺癌靶向性及CD93阳性肿瘤监测的可行性。本文制备125I-anti-CD93mAb及125I-IgG并进行鉴定;建立A549肺癌荷瘤小鼠模型,经尾静脉注射125I标记抗CD93单抗,并设125I-IgG为对照组,注药后不同时间进行生物学分布及磷屏放射自显影;肿瘤组织行HE染色及CD93免疫组织化学染色;采用统计软件对定量数据（x-+s）进行统计学处理,组间数据用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果表明,125I-anti-CD93 mAb及125I-IgG标记率、放射性比活度、放化纯度分别为91.37%和90.24%,1 096.44MBq/mg和1 082.88MBq/mg,96.49%和94.82%,放置72h后两标记物的稳定性仍>90%,两者间无统计学差异（生理盐水组P=0.93,t=0.09,血清组P=0.13,t=1.90）。荷瘤鼠生物学分布结果显示125I-anti-CD93mAb主要经肝肾代谢,注射后48h时肿瘤组织放射性摄取率为（6.42±0.71）%ID/g,T/NT（瘤/对侧肌肉）摄取比值为4.45±0.86,显著高于对照组125I-IgG组（2.45±0.33/1.71±0.24）,P<0.05,t=3.07和P<0.01,t=5.10。动态全身磷屏自显影结果可见,24h两组小鼠轮廓清楚,48h时实验组肿瘤显像最清晰,肿瘤放射性摄取比（肿瘤/对侧肌肉）为3.34±0.18,明显高于对照组（1.62±0.19）,P<0.01,t=6.52。免疫组化染色结果证实肿瘤高表达CD93。125I-anti-CD93mAb制备简便,对A549肺癌组织靶向性好,有望成为CD93阳性肿瘤监测的新型分子探针。