肿瘤坏死因子–α基因G–308A位点多态性变化与儿童肥胖易感性的关系

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目的

通过分析肿瘤坏死因子TNF–α基因G–308A位点单核苷酸多态性(SNP)在正常和肥胖儿童的分布频率,探讨G–308A位点SNP与儿童肥胖症的关系。

方法

2007年1月至2008年12月,从长沙市开福区5所小学6~13岁的儿童中根据年龄分层按随机数字表法选取147例肥胖组和118名正常对照组儿童,分别测定腰围、臀围、腰臀比、体脂百分比、血压、血脂、血糖和血浆TNF–α等,计算稳态模型胰岛素抵抗指数。应用聚合酶链反应–限制性片段长度多态性方法检测TNF–α基因G–308A位点多态性。计数资料用卡方检验,组间比较采用t检验或方差分析。

结果

肥胖组儿童TNF–α水平[(171±34)ng/L]高于正常组儿童((91±22) ng/L,t=8.855,P<0.01),TNF–α基因G–308A位点肥胖组和正常组等位基因A的突变率分别为10.6%与6.8%,两组间基因频率(χ2=2.296,P>0.05)和基因型频率比较差异无统计学意义(χ2=2.082,P>0.05);各基因型间的TNF–α水平、腰围、腰臀比、收缩压、体脂百分比、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、空腹胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数比较差异无统计学意义(均P>0.05)。

结论

TNF–α基因G–308A位点的SNP与儿童肥胖的发病无相关性。

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