【摘 要】
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目的 基于计算机辅助药物设计(CADD),从阻断血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2,新型冠状病毒受体)及白细胞介素-6受体(IL-6R,细胞炎症因子风暴关键受体)2个方面探索具有益气健脾、祛湿
【机 构】
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甘肃中医药大学基础医学院,甘肃兰州730101;甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室,甘肃兰州730000;兰州大学第一医院眼科,甘肃兰州,730000;甘肃中医药大学附属医院急诊科,
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目的 基于计算机辅助药物设计(CADD),从阻断血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2,新型冠状病毒受体)及白细胞介素-6受体(IL-6R,细胞炎症因子风暴关键受体)2个方面探索具有益气健脾、祛湿化瘀功效的归芪白术方“排毒”“抑制炎症风暴”作用的物质基础和分子机制.方法 使用化学信息学方法构建归芪白术方药物小分子化合物库,选择ACE2和IL-6R蛋白作为研究靶蛋白,确定靶蛋白晶体结构及活性位点,在此基础上通过分子对接,筛选能够与靶蛋白有效结合的药物小分子化合物.结果 归芪白术方中有483个小分子化合物符合类药五原则,其中有224个小分子化合物与ACE2靶蛋白对接得分绝对值≥4分,有225个小分子化合物与IL-6R靶蛋白对接得分绝对值≥4分;归芪白术方小分子化合物MOL002298(Aloeemodin)、MOL004858(Gancaonin C)等与靶蛋白对接得分绝对值较高,MOL000040(Scopoletin)、MOL000098 (Quercetin)等可同时与2个靶蛋白结合.结论 归芪白术方含有多种有效成分,既含有可阻断新型冠状病毒受体ACE2的小分子化合物,也含有可靶向阻断细胞炎症因子风暴受体IL-6R的小分子化合物,可通过多点显效、协同增效而发挥扶正祛邪的作用.
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