【摘 要】
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目的 改进文献合成西替利嗪的方法，优化工业生产。方法 以氯苯和苯甲酰氯为原料，进行傅克酰化反应。合成出第一个反应中间体；在金属锌-氢氧化纳体系下，将羰基还原成醇羟基，再经过
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目的 改进文献合成西替利嗪的方法，优化工业生产。方法 以氯苯和苯甲酰氯为原料，进行傅克酰化反应。合成出第一个反应中间体；在金属锌-氢氧化纳体系下，将羰基还原成醇羟基，再经过三氯化磷的卤置换反应，得到关键中间体；最后三步缩合反应和一步成盐反应，得到目标化合物，同时对目标化合物的精制方法进行了研究，以达到其作为医药原料药的特殊要求．结果及结论 新的反应条件温和，操作简单，收率高于文献报导。适应工业化生产的要求，具有较大的产业化生产的优势。
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