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从语法角度分析：“男孩患病”是主谓词组，指后代所有男孩中患病的占多少，不用考虑男女比例1∶1。“患病男孩”是偏正词组，是指后代所有孩子中患病的男孩占多少，要考虑男女比例1∶1。也就是说性别在前则是孩子性别已经确定，成为既成事实;性别在后则是孩子性别还未确定，一切皆有可能。据上述分析，可以发现，我们主要看“病名”和“性别”的先后顺序，若病名在前而性别在后，则性别未知，“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2;若性别在前而病名在后，则性别已知，“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。当然，由于常染色体遗传与伴性遗传在遗传特点上的不同，所以在具体使用上有所区别，我们不能死记以上分析的结论，而是要掌握原理，灵活运用。同时，同学们要学会用棋盘法来分析解决各种遗传问题。我们通过以下例题看看不同情况下如何应用上述分析得出的结论。
例1 一对表现型正常的夫妇生了一个苯丙酮尿症儿子，他们再生一个苯丙酮尿症男孩的概率是多少？生一个男孩苯丙酮尿症的概率是多少？
解析 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，据题意可知这对夫妇均为杂合体（即Aa×Aa）。由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体单基因遗传病在后代中也与性别无关。这里实际涉及到两对相对性状：一是肤色，它由常染色体基因决定;一是性别，它由性染色体决定。由此可把这对夫妇双方遗传组成写为：AaXY，AaXX ，据孟德尔遗传规律可得出其后代遗传组成情况如下表：
表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“苯丙酮尿症”性状，又符合“男孩”性状的只有aaXY，它占的比例为1/8，即“苯丙酮尿症男孩”的概率为1/8;而表中男孩分别为AAXY， AaXY， AaXY ， aaXY ，其中aaXY为苯丙酮尿症，占1/4，即“男孩苯丙酮尿症”的概率为1/4。同样的道理我们也可以求得“苯丙酮尿症女孩”概率为1/8，“女孩苯丙酮尿症”的概率为1/4。
此题若不考虑性别，则Aa × Aa婚配方式，其后代基因型分别为：AA，2Aa，aa，其中aa占1/4，即“苯丙酮尿症孩子”的概率为1/4。根据以上可知：男孩苯丙酮尿症概率=女孩苯丙酮尿症概率=苯丙酮尿症孩子概率=1/4;苯丙酮尿症男孩概率=苯丙酮尿症女孩概率=苯丙酮尿症孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8。
答案 1/8 1/4
以上我们分析了常染色体上的一对等位基因控制的单基因遗传病，那么由多对常染色体上的多对等位基因（符合自由组合定律）控制的多种单基因遗传病的概率又如何计算呢？根据前面一对等位基因控制的单基因遗传病分析可知：常染色体上的基因控制的性状与性别无关，而自然状况下，男女出生的可能性均为1/2，因此，多对常染色体上的多对等位基因（符合自由组合定律）控制的多种单基因遗传病，其患病概率可以直接运用上面的结论。同时同学们要注意无论多少种单基因遗传病，“1/2”只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。
例2 一对表现正常的夫妻，生了一个色盲儿子，这对夫妻再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？
解析 色盲是伴X染色体隐性遗传，根据题意可知双亲基因型分别为XBY，XBXb，据孟德尔遗传规律可得出其后代遗传组成情况如下表：
表中雌雄配子结合方式共4种，其中既符合“色盲”性状，又符合“男孩”性状的只有XbY，因此色盲男孩的概率为1/4（以全部子代为考查对象）;而男孩分别为XBY，XbY，其中XbY为色盲，所以男孩色盲的概率为1/2（以男孩作为考查对象）。
根据上述分析我们可以看出，性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律：病名在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接作棋盘表格，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2;若性别在前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据棋盘表格可直接求得。
答案 1/4 1/2
从上述例题分析，我们可以发现，无论致病基因有几对，位于什么染色体上，我们在解题的基本规律和方法上都是相同的。
练习
1.一对夫妻均正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，请你预测他们的一个儿子是色盲的概率是（ ）
A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8
2.先天性聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天性聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天性聋哑）婚配（先天性聋哑基因为a，色盲基因为b），这对夫妇的基因型是 、 ;如仅讨论先天性聋哑这种病，这对夫妇的子女发病的概率是 ;如仅讨论色盲这种病，这对夫妇子女发病的概率是 。这对夫妇子女两病兼发的概率是_;这对夫妇儿子中两病兼发的概率是 ;这对夫妇生一个两病兼发的儿子的概率是 。
3.一对患抗维生素D佝偻病的夫妇，婚后生一正常孩子，請问该夫妇：①生患病孩子的概率是多少？②生男孩患病的概率是多少？③生患病男孩的概率是多少？④生女孩患病的概率是多少？⑤生患病女孩的概率是多少？
参考答案
1.C
2.AaXBY，aaXBXb;1/2;1/4;1/8;1/4;1/8
3.①3/4 ②1/2 ③1/4 ④1 ⑤1/2
例1 一对表现型正常的夫妇生了一个苯丙酮尿症儿子，他们再生一个苯丙酮尿症男孩的概率是多少？生一个男孩苯丙酮尿症的概率是多少？
解析 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，据题意可知这对夫妇均为杂合体（即Aa×Aa）。由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体单基因遗传病在后代中也与性别无关。这里实际涉及到两对相对性状：一是肤色，它由常染色体基因决定;一是性别，它由性染色体决定。由此可把这对夫妇双方遗传组成写为：AaXY，AaXX ，据孟德尔遗传规律可得出其后代遗传组成情况如下表：
表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“苯丙酮尿症”性状，又符合“男孩”性状的只有aaXY，它占的比例为1/8，即“苯丙酮尿症男孩”的概率为1/8;而表中男孩分别为AAXY， AaXY， AaXY ， aaXY ，其中aaXY为苯丙酮尿症，占1/4，即“男孩苯丙酮尿症”的概率为1/4。同样的道理我们也可以求得“苯丙酮尿症女孩”概率为1/8，“女孩苯丙酮尿症”的概率为1/4。
此题若不考虑性别，则Aa × Aa婚配方式，其后代基因型分别为：AA，2Aa，aa，其中aa占1/4，即“苯丙酮尿症孩子”的概率为1/4。根据以上可知：男孩苯丙酮尿症概率=女孩苯丙酮尿症概率=苯丙酮尿症孩子概率=1/4;苯丙酮尿症男孩概率=苯丙酮尿症女孩概率=苯丙酮尿症孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8。
答案 1/8 1/4
以上我们分析了常染色体上的一对等位基因控制的单基因遗传病，那么由多对常染色体上的多对等位基因（符合自由组合定律）控制的多种单基因遗传病的概率又如何计算呢？根据前面一对等位基因控制的单基因遗传病分析可知：常染色体上的基因控制的性状与性别无关，而自然状况下，男女出生的可能性均为1/2，因此，多对常染色体上的多对等位基因（符合自由组合定律）控制的多种单基因遗传病，其患病概率可以直接运用上面的结论。同时同学们要注意无论多少种单基因遗传病，“1/2”只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。
例2 一对表现正常的夫妻，生了一个色盲儿子，这对夫妻再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？
解析 色盲是伴X染色体隐性遗传，根据题意可知双亲基因型分别为XBY，XBXb，据孟德尔遗传规律可得出其后代遗传组成情况如下表：
表中雌雄配子结合方式共4种，其中既符合“色盲”性状，又符合“男孩”性状的只有XbY，因此色盲男孩的概率为1/4（以全部子代为考查对象）;而男孩分别为XBY，XbY，其中XbY为色盲，所以男孩色盲的概率为1/2（以男孩作为考查对象）。
根据上述分析我们可以看出，性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律：病名在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接作棋盘表格，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2;若性别在前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据棋盘表格可直接求得。
答案 1/4 1/2
从上述例题分析，我们可以发现，无论致病基因有几对，位于什么染色体上，我们在解题的基本规律和方法上都是相同的。
练习
1.一对夫妻均正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，请你预测他们的一个儿子是色盲的概率是（ ）
A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8
2.先天性聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天性聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天性聋哑）婚配（先天性聋哑基因为a，色盲基因为b），这对夫妇的基因型是 、 ;如仅讨论先天性聋哑这种病，这对夫妇的子女发病的概率是 ;如仅讨论色盲这种病，这对夫妇子女发病的概率是 。这对夫妇子女两病兼发的概率是_;这对夫妇儿子中两病兼发的概率是 ;这对夫妇生一个两病兼发的儿子的概率是 。
3.一对患抗维生素D佝偻病的夫妇，婚后生一正常孩子，請问该夫妇：①生患病孩子的概率是多少？②生男孩患病的概率是多少？③生患病男孩的概率是多少？④生女孩患病的概率是多少？⑤生患病女孩的概率是多少？
参考答案
1.C
2.AaXBY，aaXBXb;1/2;1/4;1/8;1/4;1/8
3.①3/4 ②1/2 ③1/4 ④1 ⑤1/2