【摘 要】
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目的探讨阿戈美拉汀和舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取惠州市第二人民医院2018年2—11月收治的80例首发抑郁症患者,随机分为治疗组和
【基金项目】
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广东省中医药局科研项目(20161253)
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目的探讨阿戈美拉汀和舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取惠州市第二人民医院2018年2—11月收治的80例首发抑郁症患者,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予舍曲林治疗,治疗组给予阿戈美拉汀治疗,两组均治疗6周。治疗后第2、4、6周,采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评估并比较两组抑郁情绪,观察并比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗前、治疗后第2、4、6周,两组患者HAMD-17评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第2、4、6周,两组患者HAMD-17评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为87.50%,与对照组的85.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应总发生率为12.50%,与对照组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿戈美拉汀治疗首发抑郁症疗效与舍曲林相当,两组不良反应均较少,安全性均较好。
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