【摘 要】
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为探讨１－烯丙基氯－３的神经毒作用机理，用Ｗｉｓｔａｒ大鼠形成动物疾病模型，用放免法（ＲＩＡ）及酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）分别测定了大鼠１－烯丙基氯－３亚急性中毒后神经组织中ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ和游离钙调素（ＣａＭ）的含量。结果表明，实验组大鼠
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为探讨１－烯丙基氯－３的神经毒作用机理，用Ｗｉｓｔａｒ大鼠形成动物疾病模型，用放免法（ＲＩＡ）及酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）分别测定了大鼠１－烯丙基氯－３亚急性中毒后神经组织中ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ和游离钙调素（ＣａＭ）的含量。结果表明，实验组大鼠纹状体、小脑和坐骨腓神经中ｃＡＭＰ含量增加，ｃＧＭＰ和游离ＣａＭ则低于对照组。这一指标的变化程度与染毒剂量及组织有关。
To investigate the neurotoxic mechanism of 1-allyl chloride-3, a Wistar rat model of animal disease was established. R-1 and ELISA were used to determine the rat 1-allyl Levels of cAMP, cGMP and free calmodulin (CaM) in neural tissue after sub-acute chlorine-3 subacute poisoning. The results showed that the cAMP content in the striatum, cerebellum and the peroneal nerve of the experimental group increased, whereas the cGMP and free CaM in the experimental group were lower than those in the control group. The degree of change of this indicator is related to the dosage and organization of exposure.
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