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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种病因不明、发病机制不清、缺乏有效治疗手段的弥漫性肺间质疾病，其病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶（fibroblast foci）的形成以及细胞外基质的过度积聚，最终导致了肺泡结构的异常重塑。
端粒端粒酶与特发性肺间质纤维化
【摘 要】
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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种病因不明、发病机制不清、缺乏有效治疗手段的弥漫性肺间质疾病，其病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶（fibroblast f
【机 构】
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吴江市第一人民医院病理科,苏州中药研究所,苏州大学医学院病理教研室
【出 处】
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中国病理生理杂志
【发表日期】
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2009年3期
【基金项目】
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香港保健协会基金资助项目（No.20050916-2HK）
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